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- GLP-1
CTR20251340
进行中（招募完成）
克立硼罗软膏
化药
克立硼罗软膏
2025-04-09
/
适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗
克立硼罗软膏空腹人体生物等效性研究
克立硼罗软膏空腹人体生物等效性研究
273400
以鲁南贝特制药有限公司生产的克立硼罗软膏（规格：2%（30g：0.6g））为受试制剂，Anacor Pharmaceuticals, Inc.持证的克立硼罗软膏（商品名：舒坦明®/Staquis®，规格：每克本品含20mg克立硼罗（2%））为参比制剂，考察两制剂在空腹状态下单次给药吸收速度和程度的差异，评价两制剂是否具有生物等效性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 36 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2025-05-13
/
是
1.自愿参加试验并签署书面知情同意书且知情同意过程符合GCP规定；
登录查看1.参与者在筛选前存在或正存在某些异常症状或严重疾病，且经研究者判断目前仍存在临床意义者。包括但不限于神经/精神疾病、呼吸系统疾病、心脑血管疾病、血液和淋巴系统疾病、免疫系统疾病、泌尿系统疾病、传染性疾病或某些代谢性疾病，特别是有严重皮肤病史（如：银屑病、白癜风等）或已知会改变皮肤外观的疾病史（如糖尿病、卟啉症等）者；2.参与者存在晕针史、晕血史、静脉采血评估差或静脉采血困难者；
3.筛选前30天内拟给药部位使用过外用制剂或物理治疗者；
4.筛选前60天内去除了背部皮肤角质层者；5.筛选前14天内服用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素、保健品或营养补充剂者；
登录查看山东第一医科大学第一附属医院（山东省千佛山医院）
250014
药品研发- 中国药品审评50条
- 中国临床试验69条
全球上市- 中国药品批文4条
市场信息- 药品招投标38条
一致性评价- 一致性评价3条
- 仿制药参比制剂目录5条
- 中国上市药物目录1条
生产检验- 境内外生产药品备案信息7条
合理用药- 药品说明书3条
- 医保目录4条
- 医保药品分类和代码2条
- 药品商品名查询1条
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