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    【CTR20181763】KL130008胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性I期研究

    基本信息
    登记号

    CTR20181763

    试验状态

    已完成

    药物名称

    KL-130008胶囊

    药物类型

    化药

    规范名称

    KL-130008胶囊

    首次公示信息日的期

    2018-10-09

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    类风湿性关节炎

    试验通俗题目

    KL130008胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性I期研究

    试验专业题目

    KL130008胶囊在健康受试者中的 安全性、耐受性及药代/药效动力学特征的Ⅰ期临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    611130

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1)评估KL130008胶囊在健康成年人中单次和多次口服给药的安全性和耐受性。 2)评价KL130008胶囊在健康成年人体内的药代动力学和药效动力学特征。 3)为Ⅱ期临床研究的给药方案提供依据。 4)通过对QTcF间期延长与KL130008浓度进行PK/PD建模分析评价KL130008胶囊对健康成年人QTcF间期延长的影响。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 58 ;

    实际入组人数

    国内: 79  ;

    第一例入组时间

    2018-10-23

    试验终止时间

    2020-03-15

    是否属于一致性

    入选标准

    1.18~60岁健康受试者(包括临界值),性别不限;

    排除标准

    1.全面体格检查(生命体征、体格检查)、常规实验室检查(血常规、血生化、尿常规等)、X-胸片、腹部B超等检查异常,经研究者判定为异常有临床意义者;

    2.患有研究者认为有证据显示的重度或未能控制的系统性疾病(如重度肝损,间质性肺病);目前不稳定的/失代偿的心肺功能;未控制的高血压;肠激惹综合征,克罗恩氏病,溃疡性结肠炎等导致慢性胃肠功能紊乱的疾病;

    3.有肿瘤病史者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    四川大学华西医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    610041

    联系人通讯地址
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