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    【ChiCTR2500101739】TCD对于急性缺血性脑卒中患者血管内治疗后血压管理的应用价值

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500101739

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-29

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脑卒中

    试验通俗题目

    TCD对于急性缺血性脑卒中患者血管内治疗后血压管理的应用价值

    试验专业题目

    TCD对于急性缺血性脑卒中患者血管内治疗后血压管理的应用价值

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    314000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    （1）明确经颅多普勒超声（TCD）是否能对经血管内治疗的急性缺血性脑卒中（AIS）患者的血压控制起到积极作用，减少不良预后。 （2）进一步探索TCD的使用方法及应用范围，为后续的使用及研究提供理论基础。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    研究负责人使用随机数字表法

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-05-01

    试验终止时间

    2025-01-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、年龄＞＝18岁 2、从发病到接受血管内治疗时间在24h内；

    排除标准

    1、发病前改良Rankin量表 (modified Rankin Scale,mRS)评分＞＝2分的患者 2、恶性肿瘤，心功能4级，血红蛋白（Hemoglobin，Hb）＜90g/L的患者 3、孕妇 4、近期有过重大手术及外伤的患者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    嘉兴市第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    314000

    联系人通讯地址

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