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      【CTR20233038】坎地氢噻片在健康成年受试者中的生物等效性试验

      基本信息
      登记号

      CTR20233038

      试验状态

      已完成

      药物名称

      坎地沙坦酯氢氯噻嗪片

      药物类型

      化药

      规范名称

      坎地沙坦酯氢氯噻嗪片

      首次公示信息日的期

      2023-09-27

      临床申请受理号

      /

      靶点
      适应症

      适用于治疗高血压，不适合高血压的初次治疗，本品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不 能有效控制血压的成年人原发性高血压，或两药联合用药同剂量的替代治疗。

      试验通俗题目

      坎地氢噻片在健康成年受试者中的生物等效性试验

      试验专业题目

      坎地氢噻片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验方案

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      401336

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      主要研究目的：研究重庆圣华曦药业股份有限公司生产的坎地氢噻片（规格：每片含坎地沙坦酯 8mg/氢氯噻嗪 12.5mg）在中国健康受试者中空腹状态及高脂餐后以口服途径单次给药的药代动力学特征，并以 CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH 持有，Delpharm Novara S.r.l.生产的同规格坎地氢噻片（商品名：Blopress® ；规格：每片含坎地沙坦酯 8mg/氢氯噻嗪 12.5mg）为参比制剂，进行生物等效性评价。次要研究目的：考察坎地氢噻片受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

      试验分类
      试验类型

      交叉设计

      试验分期

      BE试验

      随机化

      随机化

      盲法

      开放

      试验项目经费来源

      /

      试验范围

      国内试验

      目标入组人数

      国内: 72 ；

      实际入组人数

      国内: 72  ；

      第一例入组时间

      2023-10-10

      试验终止时间

      2023-11-23

      是否属于一致性

      是

      入选标准

      1.年龄：18-65 周岁（包含临界值），男女均有；

      排除标准

      1.实验室检查有临床意义的异常或发现有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）；

      2.近期（3 年内）有自主神经功能失调史和/或现病史（如，包括但不限于反复发作的晕厥、心悸、心绞痛等）；

      3.心电图异常且有临床意义；体位性低血压异常且有临床意义；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      重庆市南川区人民医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      408400

      联系人通讯地址
      坎地沙坦酯氢氯噻嗪片的相关内容
      药品研发
      • 中国药品审评36条
      • 中国临床试验21条
      全球上市
      • 中国药品批文3条
      市场信息
      • 药品招投标354条
      一致性评价
      • 仿制药参比制剂目录22条
      生产检验
      • 境内外生产药品备案信息1条
      合理用药
      • 医保目录11条
      • 医保药品分类和代码7条
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