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    【CTR20191442】替格瑞洛片人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20191442

    试验状态

    已完成

    药物名称

    替格瑞洛片

    药物类型

    化药

    规范名称

    替格瑞洛片

    首次公示信息日的期

    2019-07-18

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。

    试验通俗题目

    替格瑞洛片人体生物等效性试验

    试验专业题目

    替格瑞洛片随机、开放、两制剂、两周期、双交叉在健康人体空腹和餐后条件下生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    410000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价在空腹和餐后给药条件下,受试制剂替格瑞洛片(湖南华纳大药厂股份有限公司生产)90mg 和参比制剂替格瑞洛片(商品名:Brilinta®,AstraZeneca AB 生产)90mg 在中国健康受试者中的生物等效性以及安全性

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 96 ;

    实际入组人数

    国内: 88  ;

    第一例入组时间

    2020-06-30

    试验终止时间

    2020-09-09

    是否属于一致性

    入选标准

    1.性别:男性和非孕女性健康受试者;

    排除标准

    1.有吞咽困难者或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史;

    2.有心、肝、肾、呼吸、血液、神经等系统的慢性疾病史或严重疾病史,如心动 过缓、癫痫、哮喘和/或慢性阻塞性肺病(COPD)、痛风性关节炎者、有重大外 科手术;

    3.有出血性疾病或明显的出血体质、凝血功能障碍、贫血者,既往有颅内出血、 胃肠道出血、过敏性紫癜、红斑狼疮等病史,或用药后至少 7 天内计划接受外 科手术或牙科治疗;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    汕头大学医学院第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    515000

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国药品审评168
    • 中国临床试验70
    全球上市
    • 中国药品批文55
    市场信息
    • 药品招投标4853
    • 药品集中采购11
    • 政策法规数据库1
    • 企业公告20
    • 药品广告9
    一致性评价
    • 一致性评价48
    • 仿制药参比制剂目录16
    • 参比制剂备案3
    • 中国上市药物目录51
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息175
    合理用药
    • 药品说明书24
    • 医保目录7
    • 基药目录2
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    • 药品商品名查询12
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