• yl23455永利官网

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【CTR20233174】盐酸阿罗洛尔片在健康人群中的生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20233174

    试验状态

    已完成

    药物名称

    盐酸阿罗洛尔片

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸阿罗洛尔片

    首次公示信息日的期

    2023-10-09

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    1.原发性高血压(轻度-中度)、心绞痛、心动过速性心律失常:通常成人应用盐酸阿罗洛尔的剂量为每次10 mg,每日二次口服。根据病人年龄、症状等适当增减剂量,疗效不充分时,可增至每日30 mg。 2.原发性震颤:通常成人应用盐酸阿罗洛尔从每日10 mg开始给药。疗效不充分时,可按照每次10 mg,每日二次的维持量口服。根据病人年龄、症状等适当增减,但不得超过1天30 mg。

    试验通俗题目

    盐酸阿罗洛尔片在健康人群中的生物等效性试验

    试验专业题目

    盐酸阿罗洛尔片在健康受试者中进行的单中心、单剂量、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的生物等效性试验。

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    101113

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的:研究健康受试者空腹/餐后状态下单次口服受试制剂盐酸阿罗洛尔片(规格:10 mg,北京福元医药股份有限公司生产)与参比制剂盐酸阿罗洛尔片(商品名:阿尔马尔,规格:10 mg,由Kyoto Pharmaceutical Industries,Ltd.Osadano Plant生产,Sumitomo Dainippon Pharma Co.,Ltd.持证)在健康受试者体内的药代动力学,评价空腹/餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。次要研究目的:研究受试制剂盐酸阿罗洛尔片和参比制剂阿尔马尔在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 64 ;

    实际入组人数

    国内: 64  ;

    第一例入组时间

    2023-10-30

    试验终止时间

    2023-12-07

    是否属于一致性

    入选标准

    1.自愿入组,能理解和签署知情同意书;

    排除标准

    1.有药物过敏史或特定过敏史,或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者),或已知对盐酸阿罗洛尔或制剂中的辅料(乳糖、玉米淀粉、羟丙甲纤维素、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂、交联聚维酮)过敏,或已知对其他β受体阻断剂过敏;

    2.任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史,包括中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、免疫系统、精神病学及代谢异常等疾病史;

    3.有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    沧州市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    061001

    联系人通讯地址
    盐酸阿罗洛尔片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评26
    • 中国临床试验15
    全球上市
    • 中国药品批文5
    市场信息
    • 药品招投标550
    • 企业公告4
    • 药品广告16
    一致性评价
    • 一致性评价3
    • 仿制药参比制剂目录5
    • 参比制剂备案3
    • 中国上市药物目录4
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息14
    合理用药
    • 药品说明书9
    • 医保目录8
    • 医保药品分类和代码16
    • 药品商品名查询41
    点击展开

    最新临床资讯

    yl23455永利官网企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品

    同适应症药物临床试验

    更多