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    【CTR20210594】利格列汀片人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20210594

    试验状态

    已完成

    药物名称

    利格列汀片

    药物类型

    化药

    规范名称

    利格列汀片

    首次公示信息日的期

    2021-03-24

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    治疗2型糖尿病。 单药治疗 作为饮食控制和运动的辅助治疗,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与盐酸二甲双胍联合使用 当单独使用盐酸二甲双胍仍不能有效控制血糖时,利格列汀可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用 当盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用仍不能有效控制血糖时,利格列汀可与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用,在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。

    试验通俗题目

    利格列汀片人体生物等效性研究

    试验专业题目

    杭州民生药业有限公司生产的利格列汀片(5 mg)与Boehringer Ingelheim International GmbH持证的利格列汀片(商品名:欧唐宁,5 mg)在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    311100

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的:以Boehringer Ingelheim International GmbH持证的利格列汀片为参比制剂,以杭州民生药业有限公司生产的利格列汀片为受试制剂,通过单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉临床研究来评价两种制剂的人体生物等效性。 次要研究目的:观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 112 ;

    实际入组人数

    国内: 16  ;

    第一例入组时间

    2021-03-27

    试验终止时间

    2021-05-17

    是否属于一致性

    入选标准

    1.年龄≥18周岁的中国健康男性或女性受试者;

    排除标准

    1.有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者;

    2.给药前受试者的生命体征、体格检查、实验室检查、心电图等检查结果经研究者判定为异常有临床意义者;

    3.筛选前3个月内接受过手术,或者计划在研究期间进行手术,或者凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术的受试者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    南宁市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    530022

    联系人通讯地址
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