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      【CTR20192346】西他沙星片人体生物等效性试验

      基本信息
      登记号

      CTR20192346

      试验状态

      已完成

      药物名称

      西他沙星片

      药物类型

      化药

      规范名称

      西他沙星片

      首次公示信息日的期

      2019-12-05

      临床申请受理号

      /

      靶点
      适应症

      适用于由需氧性或厌氧性的革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌引起的炎症

      试验通俗题目

      西他沙星片人体生物等效性试验

      试验专业题目

      西他沙星片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床试验

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      225321

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      主要目的：研究空腹或餐后状态下，单次口服西他沙星片受试制剂（规格：50mg，扬子江药业集团有限公司）与参比制剂（GRACEVIT，规格：50mg，第一三共株式会社）在健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂（商品名：GRACEVIT）在健康受试者中的安全性。

      试验分类
      试验类型

      交叉设计

      试验分期

      BE试验

      随机化

      随机化

      盲法

      开放

      试验项目经费来源

      /

      试验范围

      国内试验

      目标入组人数

      国内: 80 ；

      实际入组人数

      国内: 80  ；

      第一例入组时间

      2019-11-24

      试验终止时间

      2020-05-06

      是否属于一致性

      是

      入选标准

      1.能够理解并愿意严格遵守临床试验方案完成本试验，签署知情同意书的受试者；2.年龄为18~65周岁（包括边界值）的男性和女性受试者；3.男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）；4.健康情况良好，无呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、神经系统、精神系统等严重疾病及慢性疾病病史者；5.受试者（包括伴侣）在筛选期前2周内至最后一次给药后3个月内无妊娠计划且保证采取适当避孕措施；

      排除标准

      1.已知对两种或两种以上药物、食物过敏，或对西他沙星任何成分或其他的喹诺酮类抗菌药有过敏史者；2.片剂吞咽困难者；3.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；4.不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；5.体格检查、生命体征检测、心电图检查、腹部B超、胸部X线检查，研究者判断异常有临床意义者；6.有任何临床严重疾病史，包括但不限于心血管系统、呼吸系统、消化系统、内分泌系统、神经精神系统（包括癫痫）等病史；7.实验室检查结果异常（如肌酸激酶＞1.5倍的正常值上限，谷丙转氨酶、谷草转氨酶＞1.2倍的正常值上限，肌酐>正常值上限）且有临床意义者；8.有关节疾病、肌病、肌腱炎、肌腱断裂、肌无力、横纹肌溶解症等病史以及肌肉、肌腱损伤病史；9.既往患有器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗塞史、心绞痛史、不能解释的心率失常史、室性心动过速史、QT延长综合征史或家族史（有遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死）；10.乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体抗体任何一项异常有临床意义者；11.筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒）；12.筛选前3个月内献血或大量失血（＞400ml）者；13.筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者；14.筛选前3个月内服用过研究药物或参加了任何临床试验者；15.筛选前30天内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；16.入住前14天内服用过任何处方药、非处方药、保健品、维生素、中草药者；17.入住前7天内，使用过葡萄柚、柚子、火龙果、芒果等影响代谢酶的水果或相关产品；18.入住前48h内饮用了过量（每天8杯以上，1杯=250ml）茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料，或摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤成分的食物者；19.入住前48小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精呼气检查结果阳性者；20.女性受试者处于哺乳期或血妊娠结果阳性者；21.有药物滥用史者或尿液药物筛查阳性者；22.从筛选阶段至给药前发生急性疾病者；23.研究者认为不应纳入者；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      华中科技大学同济医学院附属同济医院;华中科技大学同济医学院附属同济医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      430030;430030

      联系人通讯地址
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      药品研发
      • 中国药品审评37条
      • 中国临床试验23条
      全球上市
      • 中国药品批文6条
      市场信息
      • 药品招投标714条
      • 药品集中采购5条
      • 企业公告5条
      一致性评价
      • 一致性评价5条
      • 仿制药参比制剂目录5条
      • 中国上市药物目录5条
      生产检验
      • 境内外生产药品备案信息18条
      合理用药
      • 药品说明书2条
      • 医保目录5条
      • 医保药品分类和代码12条
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