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【ChiCTR2500101727】探讨SSAO与SAA在急性缺血性脑卒中预后预测模型构建中的价值及其潜在机制

基本信息
登记号

ChiCTR2500101727

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

探讨SSAO与SAA在急性缺血性脑卒中预后预测模型构建中的价值及其潜在机制

试验专业题目

探讨SSAO与SAA在急性缺血性脑卒中预后预测模型构建中的价值及其潜在机制

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探究SSAO、SAA是否能作为评估患者病情程度、联合预测预后的重要指标。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-14

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2023》诊断标准，并经头颅CT或MRI证实； （2）首次发病且24小时内入院的急性缺血性脑卒中患者; (3)年龄≥18岁; (4)患者或其法定代理人签署书面知情同意书。；

排除标准

（1）卒中发病前改良 Rankin 量表（modified Rankin Scale，mRS）≥2 分； （2）接受血管内取栓治疗者； （3）存在严重肝肾功能障碍、心功能障碍者或伴其他严重的全身性疾病、预期寿命小于6个月者； （4）伴活动性恶性肿瘤者； （5）伴有其他神经系统变性疾病或自身免疫性疾病者； （6）妊娠期患者； （7）入院前1月内有发热或确诊感染性疾病的患者； （8）入院前半年有脑卒中、脊柱损伤或头颅损伤病史者； （9）不愿参加本研究者； （10）研究者认为需排除的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

瑞安市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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