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【CTR20231486】富马酸卢帕他定片在健康人群中的生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20231486

试验状态

已完成

药物名称

富马酸卢帕他定片

药物类型

化药

规范名称

富马酸卢帕他定片

首次公示信息日的期

2023-05-18

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品用于成年人和青少年（大于12岁）过敏性鼻炎和荨麻疹的对症治疗。

试验通俗题目

富马酸卢帕他定片在健康人群中的生物等效性试验

试验专业题目

富马酸卢帕他定片在健康受试者中的单中心、单剂量、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的平均生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

101113

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的： 研究健康受试者空腹/餐后状态下单次口服受试制剂富马酸卢帕他定片（规格：10 mg（按C26H26ClN3计），北京福元医药股份有限公司生产）与参比制剂富马酸卢帕他定片（商品名：Rupafin，规格：10 mg（按C26H26ClN3计），由LABORATORIOS ERN, S.A.持证，在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹/餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的： 研究受试制剂富马酸卢帕他定片和参比制剂富马酸卢帕他定片在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 68 ；

实际入组人数

国内: 68  ；

第一例入组时间

2023-05-25

试验终止时间

2023-08-14

是否属于一致性

是

入选标准

1.自愿入组，能理解和签署知情同意书；

排除标准

1.有药物过敏史或特定过敏史，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对富马酸卢帕他定或制剂中的辅料（水乳糖、微晶纤维素、预胶化淀粉、硬脂酸镁、黄氧化铁、红氧化铁）过敏者；

2.有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史，尤其是有呼吸系统、心脑血管系统、内分泌系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史和手术史）、泌尿系统、血液及淋巴系统、免疫系统、神经系统疾病等病史；

3.有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

沧州市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

061001

联系人通讯地址
富马酸卢帕他定片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评49条
  • 中国临床试验19条
全球上市
  • 中国药品批文11条
市场信息
  • 药品招投标1191条
  • 企业公告5条
  • 药品广告5条
一致性评价
  • 一致性评价10条
  • 仿制药参比制剂目录8条
  • 参比制剂备案2条
  • 中国上市药物目录9条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息39条
合理用药
  • 药品说明书11条
  • 医保目录5条
  • 医保药品分类和代码47条
  • 辅助用药重点监控目录1条
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