-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68517 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
CTR20190233
已完成
重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
治疗用生物制品
重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
2019-03-19
企业选择不公示
复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌
评估SCT200联合顺铂/5-氟尿嘧啶治疗头颈部鳞状细胞癌
一项评估SCT200联合顺铂/5-氟尿嘧啶一线治疗复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的Ⅱ期临床研究
100176
评估SCT200联合顺铂/5-氟尿嘧啶一线治疗复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性
单臂试验
Ⅱ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 15-30 ；
国内: 25 ；
2019-05-21
2021-09-01
否
1.筛选前自愿签署书面知情同意书；
登录查看1.已知对试验药物中抗体或所含其它成分过敏者；2.接受过针对晚期或转移性HNSCC的系统化疗；3.筛选前已知有中枢神经系统转移或有中枢神经系统转移病史的患者；4.有其他恶性肿瘤病史；5.曾接受EGFR抗体，或小分子EGFR抑制剂；6.在入组前4周或4周内，接受过抗肿瘤药物治疗或接受研究药物治疗并经研究者评估不能纳入，；7.≥2级外周神经疾病或听力丧失；8.受试者当前已入组至其他研究器械或研究药物研究中，或距离其他研究药物或研究器械停用时间少于或等于4周；
9.在入组前4周内进行或计划进行大手术；
10.入组前2周内接受过输血、促红细胞生成素、粒细胞集落刺激因子或粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的治疗；
登录查看中国医学科学院肿瘤医院
100021
药品研发- 中国药品审评2条
- 中国临床试验9条
中国医学科学院肿瘤医院的其他临床试验
- 基于外周血细胞免疫功能的免疫评分模型建立及其在晚期非小细胞肺癌免疫治疗中的临床价值研究
- 一致化适宜且慢病亟需的流式免疫检测指标在临床实验室的转化应用研究
- 评估SKB518治疗肺癌患者的有效性和安全性的开放性、多中心Ⅱ期临床研究
- 阿得贝利单抗联合化疗和瑞卡西单抗治疗免疫经治 NSCLC患者的II期临床研究
- 一项评估 GFH375治疗KRAS G12D 突变型转移性胰腺癌患者的 II 期研究
- 基于外周循环细胞免疫功能特征性改变规律的鼻咽癌患者临床诊疗模型研究
- 一项评估替雷利珠单抗术后辅助治疗I期伴高危因素NSCLC的有效性和安全性的前瞻、双臂、随机对照II期多中心临床研究
- 自体 RAK 细胞注射液在二线治疗失败的晚期肾癌患者中疗效和安全性的Ⅱ期临床研究
- 注射用SIBP-A19治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究
- SiewertⅡ/Ⅲ型进展期食管胃结合部癌行经腹入路手术近端胃或全胃切除术的个体化淋巴结清扫策略分析
- 注射用SIBP-A18治疗晚期恶性实体瘤患者I期临床试验
- 改良腹腔镜胃部分离断胃空肠吻合联合SOXAP方案治疗cT4bNxM0合并幽门梗阻胃癌的前瞻性队列研究
- 结外黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的预后因素及放疗指征分析
- 中国前列腺癌筛查随机对照研究
- BAT1006联合曲妥珠及化疗在HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者中的II/III期研究
- 一项评价SY-5933片联合CT-707片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期研究
- 注射用KH815在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
- AIWW在老年晚期消化系统肿瘤患者营养不良筛查与诊断的应用
- 注射用FTL008.16 在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
- 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）联合氟维司群用于CDK4/6抑制剂经治的HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌
神州细胞工程有限公司的其他临床试验
- SCTB14联合化疗一线治疗驱动基因阴性局部晚期或转移性非小细胞肺癌临床研究
- 评估SCTT11在健康受试者和中重度甲状腺眼病患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及有效性的研究
- 评估SCTB14联合培美曲塞和顺铂/卡铂对比安慰剂联合培美曲塞和顺铂/卡铂用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的II/III期临床研究
- 评价SCT650C治疗类风湿关节炎患者有效性和安全性的II期临床试验
- 重组带状疱疹疫苗的I/II期临床试验
- 一项随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗（SCTV02）在≥18周岁的健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验
- SCTC21C治疗浆细胞驱动的自身免疫性疾病患者的I/II期临床试验
- SCTB35在系统性红斑狼疮受试者中首次人体研究
- SCT520FF治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的I/Ⅱ期临床研究（I期部分）
- 一项评估SCTB41用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床试验
- 评估SCT650C在强直性脊柱炎中的疗效和安全性
- 瑞帕妥单抗单药或联合其他药物治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效及安全性
- 一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验
- 评估SCT800在既往未经治疗患者（PUPs）中的安全性、有效性
- SCTB35在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的首次人体研究
- SCT650C注射液在中重度斑块型银屑病中的Ib/II期临床试验
- SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的I期临床研究
- 评价SCT1000在18-45周岁健康女性人群中的保护效力、安全性和免疫原性的III期临床试验
- 应用国产重组人凝血因子Ⅷ（安佳因）开展单药或联合达雷妥尤单抗免疫耐受诱导治疗清除中重型血友病 A 患者抑制物的多中心随机对照研究
- 比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液与雷珠单抗注射液在治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床试验
最新临床资讯
-
30例临床实证！自体 NK 细胞治疗肾癌显奇效，肿瘤标志物显著下降
-
【SNMMI 2025】智核生物FIC Claudin 18.2 PET Tracer 临床数据将以口头汇报形式展示
-
Bcl-2 CD47
医药笔记2025-06-17
-
CD20 CD19 西比曼
医麦客2025-06-17
-
帕金森病 first-in-class 肝脂肪
药明康德2025-06-17
-
减肥 亮眼
药明康德2025-06-17
-
医渡科技
医渡生命科学2025-06-16
-
外泌体 肺纤维化 肺纤维化治疗
BioArtMED2025-06-16
-
帕金森病 α-Syn
Insight数据库2025-06-16
-
甲状腺眼病
Insight数据库2025-06-16
重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液相关临床试验
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: yl23455永利官网 yl23455永利官网企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网