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    【CTR20180520】评估SCT200在晚期食管鳞癌患者中的有效性和安全性

    基本信息
    登记号

    CTR20180520

    试验状态

    已完成

    药物名称

    重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

    首次公示信息日的期

    2018-05-30

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    晚期食管鳞癌

    试验通俗题目

    评估SCT200在晚期食管鳞癌患者中的有效性和安全性

    试验专业题目

    一项单臂、多中心、开放性Ib期研究以评估SCT200在晚期食管鳞癌患者中的有效性和安全性

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100176

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评估SCT200治疗经铂类、紫杉类或氟尿嘧啶类治疗失败晚期食管鳞癌的客观缓解率(ORR)。

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 20~50 ;

    实际入组人数

    国内: 30  ;

    第一例入组时间

    2018-07-25

    试验终止时间

    2020-03-11

    是否属于一致性

    入选标准

    1.18岁≤年龄≤75岁,男女均可;

    排除标准

    1.筛选前已知有中枢神经系统转移或有中枢神经系统转移病史的患者。对于临床疑似中枢神经系统转移的患者,入组前28天内必须进行影像学确认,排除中枢神经系统转移;

    2.有其他恶性肿瘤病史,除外:在入组前5年或5年以上恶性病灶已经过治疗性措施的处理且不存在已知的活跃病灶,经主治医师判断复发风险较低;接受充分治疗的非黑色素瘤皮肤癌,且无病情恶化证据;接受充分治疗的原位宫颈癌,且无病情恶化证据;前列腺上皮内瘤,无前列腺癌复发证据;

    3.已知对试验药物中抗体或所含其他成分过敏者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    天津市肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    300062

    联系人通讯地址
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