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        【CTR20181541】评估SCT200在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的Ⅱ期研究

        基本信息
        登记号

        CTR20181541

        试验状态

        已完成

        药物名称

        重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

        药物类型

        治疗用生物制品

        规范名称

        重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

        首次公示信息日的期

        2018-09-05

        临床申请受理号

        企业选择不公示

        靶点
        适应症

        复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌

        试验通俗题目

        评估SCT200在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的Ⅱ期研究

        试验专业题目

        一项评估SCT200在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的多中心、单臂、开放性Ⅱ期研究

        申办单位信息
        申请人联系人
        申请人名称
        联系人邮箱
        联系人邮编

        100176

        联系人通讯地址
        临床试验信息
        试验目的

        评估SCT200在铂类药物治疗失败的复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的客观缓解率(ORR)。

        试验分类
        试验类型

        单臂试验

        试验分期

        Ⅱ期

        随机化

        非随机化

        盲法

        开放

        试验项目经费来源

        /

        试验范围

        国内试验

        目标入组人数

        国内: 30-40 ;

        实际入组人数

        国内: 36  ;

        第一例入组时间

        2018-11-28

        试验终止时间

        2020-02-19

        是否属于一致性

        入选标准

        1.自愿参加本项临床试验并签署知情同意书;

        排除标准

        1.筛选前已知有中枢神经系统转移或有中枢神经系统转移病史的患者。对于临床疑似中枢神经系统转移的患者,入组前28天内必须进行影像学确认,排除中枢神经系统转移;

        2.有其他恶性肿瘤病史,除外:在入组前5年或5年以上恶性病灶已经过治疗性措施的处理且不存在已知的活跃病灶,研究者判断复发风险较低;接受充分治疗的非黑色素瘤皮肤癌,且无病情恶化证据;接受充分治疗的原位宫颈癌,且无病情恶化证据;前列腺上皮内瘤,无前列腺癌复发证据;

        3.已知对试验药物中抗体或所含其它成分过敏者;

        研究者信息
        研究负责人姓名
        试验机构

        中国医学科学院肿瘤医院

        研究负责人电话
        研究负责人邮箱
        研究负责人邮编

        100021

        联系人通讯地址
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