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【CTR20201342】硝苯地平控释片人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20201342

试验状态

已完成

药物名称

硝苯地平控释片

药物类型

化药

规范名称

硝苯地平控释片

首次公示信息日的期

2020-06-30

临床申请受理号

/

靶点
适应症

高血压;冠心病;慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。

试验通俗题目

硝苯地平控释片人体生物等效性试验

试验专业题目

硝苯地平控释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉设计空腹和餐后状态下生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

225321

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究空腹或餐后状态下,单次口服硝苯地平控释片受试制剂(规格:30mg,扬子江药业集团有限公司)与参比制剂(拜新同®,规格:30mg,Bayer Pharma AG)在中国健康受试者体内的药代动力学行为,评价两种制剂的生物等效性。观察受试制剂和参比制剂(商品名:拜新同®)在中国健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 79 ;

实际入组人数

国内: 79  ;

第一例入组时间

2020-07-07

试验终止时间

2020-08-30

是否属于一致性

入选标准

1.能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验,自愿签署知情同意书的受试者;

排除标准

1.既往检查有胃肠道狭窄史,或曾发生过胃肠道梗阻及肠易激综合征者;

2.具有运动系统、神经精神系统、内分泌系统、血液系统、循环系统(如心源性休克、严重主动脉瓣狭窄等)、呼吸系统、消化系统(如有 KOCK 小囊的患者(直肠结肠切除后作回肠造口))、泌尿系统、生殖系统异常等病史或现有上述疾病,且研究者判断有临床意义者;

3.筛选前3个月内或筛选期间接受过手术,或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或计划在研究期间进行手术者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

无锡市中西医结合医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

214000

联系人通讯地址
硝苯地平控释片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评88
  • 中国临床试验50
全球上市
  • 中国药品批文30
市场信息
  • 药品招投标3288
  • 药品集中采购10
  • 企业公告7
  • 药品广告48
一致性评价
  • 一致性评价28
  • 仿制药参比制剂目录18
  • 参比制剂备案5
  • 中国上市药物目录28
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息94
合理用药
  • 药品说明书18
  • 医保目录9
  • 医保药品分类和代码196
  • 辅助用药重点监控目录5
  • 药品商品名查询39
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