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    【ChiCTR1800019884】不同剂量来曲唑对FET准备内膜促排卵的临床妊娠结局的影响随机对照临床试验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1800019884

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    来曲唑

    药物类型

    化药

    规范名称

    来曲唑

    首次公示信息日的期

    2018-12-07

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    不孕症

    试验通俗题目

    不同剂量来曲唑对FET准备内膜促排卵的临床妊娠结局的影响随机对照临床试验

    试验专业题目

    不同剂量来曲唑对FET准备内膜促排卵的临床妊娠结局的影响随机对照临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过一项前瞻性临床对照试验，研究不同剂量的来曲唑（2.5mg×3天及5mg×3天）在冷冻胚胎移植前准备内膜的临床效果及妊娠结局影响，以期优化内膜准备治疗方案。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    Ⅲ期

    随机化

    计算机软件产生随机序列

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    150

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2019-01-01

    试验终止时间

    2020-01-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1) 年龄20-40岁。 2) 移植胚胎中至少有1个优质胚胎。 3) 患者月经规律(30-40天)； 4) 自愿加入本实验，并签署知情同意书。；

    排除标准

    1) 曾被诊断为子宫异常的女性； 2) 女方或男方染色体核型异常的患者（不包括染色体多态性）； 3) 曾有复发性自然流产史的患者； 4) 患者对妊娠有明确影响的疾病的患者； 5) 在促排卵过程中出现卵巢过度刺激高风险的患者； 6) 不能依从本研究步骤者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市第九人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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