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    【CTR20190385】甲苯磺酸索拉非尼片健康人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20190385

    试验状态

    主动暂停(结果不等效,后续重新开展BE试验。)

    药物名称

    甲苯磺酸索拉非尼片

    药物类型

    化药

    规范名称

    甲苯磺酸索拉非尼片

    首次公示信息日的期

    2019-03-07

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    (1) 治疗不能手术的晚期肾细胞癌;(2) 治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌;(3) 治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌。

    试验通俗题目

    甲苯磺酸索拉非尼片健康人体生物等效性试验

    试验专业题目

    甲苯磺酸索拉非尼片在健康受试者中空腹给药的随机、开放、单剂量、三周期、部分重复交叉生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    225321

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    以扬子江药业集团有限公司生产的甲苯磺酸索拉非尼片为受试制剂,以Bayer Pharma AG生产的甲苯磺酸索拉非尼片(商品名:多吉美®)为参比制剂,对比试验用药在健康人体内的相对生物利用度,考察两制剂的人体生物等效性。 观察受试制剂甲苯磺酸索拉非尼片和参比制剂甲苯磺酸索拉非尼片(商品名:多吉美®)在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 36 ;

    实际入组人数

    国内: 36  ;

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    入选标准

    1.受试者签署了知情同意书;

    排除标准

    1.有药物、食物或其他物质过敏史,临床上有显著的变态反应史者;

    2.12导联心电图QTc>450 ms或QTc<350 ms或其它异常有临床意义者;

    3.生命体征、体格检查、实验室检查异常有临床意义(以研究者判断为准);

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    连云港市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    222061

    联系人通讯地址
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