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      【CTR20200197】盐酸二甲双胍缓释片(1000mg)餐后状态下生物等效性试验

      基本信息
      登记号

      CTR20200197

      试验状态

      已完成

      药物名称

      盐酸二甲双胍缓释片

      药物类型

      化药

      规范名称

      盐酸二甲双胍缓释片

      首次公示信息日的期

      2020-02-13

      临床申请受理号

      /

      靶点
      适应症

      本品建议联合饮食和运动疗法,达到控制2型糖尿病血糖作用

      试验通俗题目

      盐酸二甲双胍缓释片(1000mg)餐后状态下生物等效性试验

      试验专业题目

      盐酸二甲双胍缓释片(1000mg)在中国健康成年受试者中的一项随机、开放、两周期、双交叉、餐后生物等效性研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      510530

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      主要目的:以广州玻思韬控释药业有限公司生产的盐酸二甲双胍缓释片(受试制剂,1000mg/片),按相关规定,与美国上市的Glumetza®(参比制剂,1000mg/片)对比,以评价两者在健康受试者中,餐后条件下单次给药的生物等效性。 次要目的:评估单剂口服受试制剂(盐酸二甲双胍缓释片,T)和参比制剂(Glumetza®,R)在中国健康成年受试者中的安全性。

      试验分类
      试验类型

      交叉设计

      试验分期

      BE试验

      随机化

      随机化

      盲法

      开放

      试验项目经费来源

      /

      试验范围

      国内试验

      目标入组人数

      国内: 36 ;

      实际入组人数

      国内: 36  ;

      第一例入组时间

      2020-07-26

      试验终止时间

      2020-08-13

      是否属于一致性

      入选标准

      1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;

      排除标准

      1.对任何药物,以及任何本试验药物组分有过敏史,或曾出现过敏史或/和过敏性体质的受试者;

      2.乳糖不耐受者(喝牛奶腹泻者);

      3.曾经有胰腺炎病史的受试者;

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      蚌埠医学院第一附属医院;蚌埠医学院第一附属医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      233004;233004

      联系人通讯地址
      盐酸二甲双胍缓释片的相关内容
      药品研发
      • 中国药品审评283
      • 中国临床试验101
      全球上市
      • 中国药品批文80
      市场信息
      • 药品招投标7239
      • 药品集中采购9
      • 政策法规数据库1
      • 企业公告11
      • 药品广告37
      一致性评价
      • 一致性评价57
      • 仿制药参比制剂目录26
      • 参比制剂备案34
      • 中国上市药物目录53
      生产检验
      • 境内外生产药品备案信息515
      合理用药
      • 药品说明书159
      • 医保目录20
      • 基药目录4
      • 医保药品分类和代码556
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