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    【ChiCTR2300076003】“醒脑启阖调枢”针法在缺血性脑卒中慢性期管理中的应用和转化

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300076003

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-09-21

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    缺血性脑卒中

    试验通俗题目

    “醒脑启阖调枢”针法在缺血性脑卒中慢性期管理中的应用和转化

    试验专业题目

    “醒脑启阖调枢”针法在缺血性脑卒中全周期管理中的应用和转化

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    510130

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价“醒脑启阖调枢”针法对缺血性脑卒中恢复期的治疗效果，规范临床应用“醒脑启阖调枢”针法治疗缺血性脑卒中的操作及穴位处方，促进缺血性脑卒中全周期规范化针灸治疗方案形成。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    广州市卫生健康委员会

    试验范围

    /

    目标入组人数

    27

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-09-15

    试验终止时间

    2027-03-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.确诊为亚急性和慢性缺血性脑卒中患者, 发病病程在7天至1年。 2.年龄18-80岁； 3.意识清楚，生命体征平稳，能配合针灸、康复训练及相关基础治疗。；

    排除标准

    1.短暂性脑缺血发作，可逆性神经功能缺损；经检查证实神经功能缺损由脑肿瘤、脑外伤、脑出血、脑寄生虫等疾病引起者，脑卒中以外的其他原因的预期寿命小于1年患者； 2.妊娠或哺乳期妇女，及近3个月内有生育意向的妇女； 3.针灸禁忌症患者，合并心、肝、肾、造血系统、内分泌系统等严重原发性疾病及感染性或传染性疾病；如有出血倾向或出血性疾病的患者；有晕针以及晕血病史者；合并严重失语症、睡眠呼吸暂停、耳聋、严重认知障碍以至无法正常交流者；或正在参加其他临床研究试验者； 4.拒绝签署知情同意书的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广州医科大学附属中医医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    510130

    联系人通讯地址

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