• yl23455永利官网

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR2500096110】振动训练预激活后的悬吊训练对卒中后下肢运动功能与步行的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500096110

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-01-17

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脑卒中

    试验通俗题目

    振动训练预激活后的悬吊训练对卒中后下肢运动功能与步行的影响

    试验专业题目

    振动训练预激活后的悬吊训练对卒中后下肢运动功能与步行的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨在悬吊训练的基础上加上全身振动训练预刺激后对脑卒中偏瘫患者躯干肌群肌力及下肢功能恢复的影响，并为临床康复提供更好的治疗思路。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    随机数字表法

    盲法

    单盲； 施盲对象：受试者

    试验项目经费来源

    石家庄市人民医院

    试验范围

    /

    目标入组人数

    13

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-15

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.符合1995年中华医学会第四次全国脑血管病学术会议修订的“各类脑血管病诊断要点”中脑梗死和脑出血的诊断标准，并经头颅CT和/或MRI证实的脑卒中患者； 2.首次发病，患者生命体征平稳； 3.单侧半球病灶，存在单侧肢体活动障碍； 4.病程：14天~6个月；年龄：35~60岁，男女不限； 5.入院时意识清晰,依从性佳,自身具备较好的治疗意愿； 6.患者本人或其家属代理签署知情同意书； 7.站立位平衡在二级及以上； 8.下肢肌力评定在3级及以上； 9.躯干屈伸肌群肌力评定达到3级及以上。 同时符合上述9项条件者纳入本研究。；

    排除标准

    1.生命体征不平稳或合并严重重要脏器衰竭； 2.严重下肢肌肉、关节功能减退； 3.严重心、肺、肝、肾等功能不全； 4.存在严重认知功能障碍，MMSE评分<= 17分； 5.严重失语或听力障碍，难以完成指令性动作； 6.安装脑深部刺激仪或脊髓刺激仪； 7.存在不可控高血压、体位性低血压或严重心肺疾病等其他影响运动功能的疾病； 8.有下肢静脉血栓者； 9.不能配合工作人员完成测试或治疗，依从性不好者。安装脑深部刺激仪或脊髓刺激仪。 具有上述9项中任意1项者不纳入本研究。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    石家庄市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

    石家庄市人民医院的其他临床试验

    更多

    石家庄市人民医院的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯