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    【CTR20210478】缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20210478

    试验状态

    已完成

    药物名称

    缬沙坦氢氯噻嗪片

    药物类型

    化药

    规范名称

    缬沙坦氢氯噻嗪片

    首次公示信息日的期

    2021-03-16

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度-中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。

    试验通俗题目

    缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究

    试验专业题目

    缬沙坦氢氯噻嗪片空腹及餐后人体生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    273400

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    以鲁南贝特制药有限公司生产的缬沙坦氢氯噻嗪片复欣®(规格:80/12.5mg)为受试制剂,Novartis Pharma Schweiz AG,Italy的缬沙坦氢氯噻嗪片Co-Diovan®(规格:80/12.5mg)为参比制剂,考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药吸收速度和程度的差异,评价两制剂是否生物等效。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 84 ;

    实际入组人数

    国内: 84  ;

    第一例入组时间

    2021-03-04

    试验终止时间

    2021-07-18

    是否属于一致性

    入选标准

    1.自愿参加并签署知情同意书且获得知情同意书过程符合GCP规定;;2.健康男性和女性,有适当性别比例;

    排除标准

    1.血常规、血生化、尿常规、12导联心电图、输血四项、凝血等异常且具有临床意义者;

    2.有心、肺、肝、肾、血液、胃肠、内分泌、免疫、皮肤、呼吸、神经或精神疾病等病史或现有上述系统疾病,研究者判定不适合入组者;

    3.近5年内有药物滥用史或药筛检测阳性者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    浙江省人民医院;浙江省人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    310000;310000

    联系人通讯地址
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