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    【ChiCTR2500103611】DTI-ALPS指数与急性缺血性卒中患者血管内治疗成功再通后脑水肿的相关性：一项前瞻性、双中心、观察队列研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103611

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-03

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    缺血性脑卒中

    试验通俗题目

    DTI-ALPS指数与急性缺血性卒中患者血管内治疗成功再通后脑水肿的相关性：一项前瞻性、双中心、观察队列研究

    试验专业题目

    DTI-ALPS指数与急性缺血性卒中患者血管内治疗成功再通后脑水肿的相关性：一项前瞻性、双中心、观察队列研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.主要目的：分析DTI-ALPS指数与急性缺血性卒中血管内治疗成功再通患者脑水肿的相关性及预测价值； 2.次要目的：分析DTI-ALPS指数与90天神经功能预后的相关性及预测价值。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    NA

    盲法

    None

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    63

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-08-01

    试验终止时间

    2026-08-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    (1) 自愿签署知情同意书； (2) 年龄 >= 18岁； (3) 本次卒中发病前mRS <= 1分； (4) 经影像证实的单侧前循环大血管闭塞（颈内动脉、大脑中动脉M1/M2段）； (5) 症状发作24h内根据《中国急性缺血性脑卒中早期血管内介入诊疗指南2022》进行EVT且实现闭塞血管成功再通（mTICI>=2b）； (6) EVT 后24-72h 内行多模式MRI检查； (7) EVT 后72h至少进行一次头颅 NCCT 检查；；

    排除标准

    (1) 经首次CT或MRI证实的颅内出血、蛛网膜下腔出血或颅内肿瘤； (2) EVT 前经DSA证实的mTICI >= 2b； (3) 合并恶性肿瘤、严重肝/肾疾病等导致预期寿命少于90天； (4) 缺乏完整的影像和临床资料。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    南方医科大学南方医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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