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      【CTR20221938】丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在健康人体的生物等效性试验

      基本信息
      登记号

      CTR20221938

      试验状态

      已完成

      药物名称

      丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

      药物类型

      化药

      规范名称

      丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

      首次公示信息日的期

      2022-08-04

      临床申请受理号

      /

      靶点
      适应症

      支气管哮喘

      试验通俗题目

      丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在健康人体的生物等效性试验

      试验专业题目

      丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在健康人体的生物等效性试验

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      201612

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      在空腹雾化吸入给药条件下，以药代动力学参数为终点指标，评估上海新黄河制药有限公司生产的丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液（规格：2ml:0.5mg）与GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd.生产的丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液（辅舒酮Flixotide Nebules®，规格：2ml:0.5mg）在人体内的药代动力学特征，评价受试制剂和参比制剂的生物等效性和安全性。

      试验分类
      试验类型

      交叉设计

      试验分期

      BE试验

      随机化

      随机化

      盲法

      开放

      试验项目经费来源

      /

      试验范围

      国内试验

      目标入组人数

      国内: 24 ；

      实际入组人数

      国内: 24  ；

      第一例入组时间

      2022-08-09

      试验终止时间

      2022-08-22

      是否属于一致性

      是

      入选标准

      1.18~45岁（含18及45周岁），男性和女性均有；2.女性受试者体重≥45.0 kg，男性受试者体重≥50.0 kg，身体质量指数（BMI）在18.5～26.0 kg/m2之间（包括边界值）（BMI=体重kg/身高m2）；3.受试者承诺研究期间及研究结束后60天内无生育或捐献精子/卵子计划且试验期间自愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）；4.自愿参加本项临床试验，能与研究者良好沟通，且签署了书面知情同意书；

      排除标准

      1.问诊：已知对研究药物（包括本研究药物辅料）或其类似物过敏者，或过敏体质者（对两种或以上的药物、食物或花粉过敏），已知对糖皮质激素类抗炎药过敏者；2.问诊：患有以下病史包括呼吸系统疾病（活动性或静止性肺结核、慢性支气管炎、肺气肿、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、慢性咳嗽）、免疫系统疾病、心血管系统疾病、肾脏疾病和肝脏疾病者；3.问诊：既往患有精神障碍，如精神分裂症，妄想性障碍，惊恐障碍，强迫障碍，行为意志障碍，产后精神障碍，偏执性精神障碍及各种器质性病变伴发的神经精神系统问题如阿尔茨海默症、惊厥、癫痫发作、自杀倾向等；4.问诊：既往或目前正患有青光眼；5.试验前1个月（30天）内有呼吸道感染者；有支气管痉挛病史者；6.试验前1 个月（30天）内使用过任何药物，包括维生素、中草药及抑制或诱导CYP3A4酶活性的药物（如诱导剂：巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂：SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）；7.试验前3个月（90天）内接受过重大手术者，或接受了可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的手术者；8.试验前3个月（90天）内使用过临床试验药物者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者；9.试验前3个月（90天）内失血/献血超过400 mL（女性生理性失血除外）、接受输血或使用血制品者，或计划在试验期间或试验结束后1个月（30天）内献血者；10.试验前1个月（30天）内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（平均每天8杯以上，每杯200 mL）者；11.给药前48小时内摄入过任何富含葡萄柚、黄嘌呤的饮料或食物者；给药前48小时内摄入其他影响CYP3A4酶代谢的物质（如西柚、杨桃、火龙果等）；12.试验前1年内有吸烟史、或试验前1年内无吸烟史但既往烟龄＞3年者、或烟检结果阳性者；13.有任何药物依赖史者、或尿药物筛查结果阳性者；14.试验前3个月（90天）内经常饮酒（每周饮酒≥3次，且平均每次饮用相当于50°白酒≥200 mL）或在试验期间不能禁酒者；15.筛选期乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体或人类免疫缺陷病毒抗体任一检查结果呈阳性者；16.筛选期体格检查、生命体征、实验室检查或十二导联心电图、胸部X线/CT检查结果经临床医生判断为异常有临床意义者；17.妊娠期或哺乳期女性，或妊娠试验呈阳性者；18.前臂静脉条件差，采血困难不能耐受静脉穿刺者；19.试验前15天内接种疫苗，或没有接种新冠疫苗者；20.对饮食有特殊要求，或不能遵守统一饮食，导致无法完成试验者；21.研究者认为不应纳入的其他情况的受试者；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      南京高新医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      210000

      联系人通讯地址
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