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【ChiCTR2500097515】脑梗死抗血小板治疗综合预测模型

基本信息
登记号

ChiCTR2500097515

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

脑梗死抗血小板治疗综合预测模型

试验专业题目

脑梗死抗血小板治疗综合预测模型

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610500

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

（1）建立非心源性脑梗死抗血小板治疗预后的综合预测模型; （2）探讨非心源性脑梗死抗血小板治疗预后的影响因素（包括临床、影像、实验室、遗传和表观遗传因素等）; （3）探讨血小板聚集功能和非心源性脑梗死抗血小板治疗预后的关系; （4）建立非心源性脑梗死患者阿司匹林耐药m6a全转录组图谱，联合分析阿司匹林耐药m6a差异性表达与全转录组差异性表达和非心源性脑梗死预后的关系。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

杨杰科研启动经费（财务编号：30420210082）和四川省科技厅-重点研发项目（项目编号：2023YFS0042）

试验范围

/

目标入组人数

600;200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-30

试验终止时间

2028-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~80岁； 2.符合WHO脑卒中定义，经头颅CT或MRI检查证实非心源性脑梗死患者； 3.服用阿司匹林和（或）氯吡格雷抗血小板药物6-8天； 4.首次发病，发病到入院时间<=2周； 5.NIHSS评分＜15分； 6.患者或家属签署知情同意书。；

排除标准

1.年龄＜18岁或＞80岁； 2.既往病史/动态心电图/超声心动图/发泡实验提示心房颤动/心脏瓣膜病/卵圆孔未闭等导致的心源性脑梗死； 3.接受溶栓/取栓/支架治疗患者； 4.正在服用抗凝类药物患者； 5.抗血小板治疗使用禁忌或不耐受； 6.患者依从性差者，不能配合完成研究要求者； 7.患者或家属拒绝签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川省医学科学院·四川省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610072

联系人通讯地址

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