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最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
ChiCTR2400082741
尚未开始
雷帕霉素
化药
西罗莫司
2024-04-07
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冠状动脉小血管病变
评价雷帕霉素涂层冠脉球囊扩张导管治疗原发冠状动脉小血管病变的安全性和有效性的前瞻性、多中心、随机对照、非劣效性临床试验
评价雷帕霉素涂层冠脉球囊扩张导管治疗原发冠状动脉小血管病变的安全性和有效性的前瞻性、多中心、随机对照、非劣效性临床试验
评价雷帕霉素涂层冠脉球囊扩张导管治疗原发冠状动脉小血管病变的安全性和有效性
随机平行对照
其它
由指定临床试验人员使用随机系统产生受试者随机入组序列号码。
无
广东博迈医疗科技股份有限公司
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118
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2024-01-28
2026-12-31
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一般入选标准： (1)年龄≥18周岁，性别不限 (2)诊断为稳定或不稳定型心绞痛，或陈旧性心肌梗死，或无症状心肌缺血的患者 (3)适合接受球囊扩张血管成形术的患者 (4)能够理解试验目的，愿意配合完成随访，并自愿签署知情同意书的患者 血管造影入选标准： (5)原发冠脉小血管病变，目测病变长度≤36mm，目测病变血管直径≥2.00mm且≤2.75mm (6)靶病变介入治疗术前目测直径狭窄程度≥70%或者≥50%并伴有缺血证据 (7)靶病变预扩后目测残余狭窄≤30%且无C型及以上夹层 (8)存在多个需要处理的病变时，选择其中一个符合要求的病变作为靶病变，非靶病变应与靶病变处于不同的血管分支 (9)存在最多两处需要同期处理的非靶病变，且非靶病变需先于靶病变进行介入治疗，治疗后无严重并发症的患者；
登录查看一般排除标准： (1)入组前7天内发生过心肌梗死的患者 (2)心源性休克的患者 (3)肾功能不全（eGFR<30ml/min）或重要器官功能衰竭的患者 (4)已知对造影剂或雷帕霉素、紫杉醇和/或其类似物过敏或不耐受的患者 (5)存在血液病、或抗凝/抗血小板药物禁忌症，或不能耐受阿司匹林或氯吡格雷的患者 (6)有严重瓣膜性心脏病或进行过心脏移植术的患者 (7)不适合冠状动脉搭桥手术（CABG）的患者 (8)患有充血性心力衰竭或NYHA IV级的患者 (9)入组前6个月内发生脑卒中，或有消化道出血或活动性胃溃疡病史，或研究者判定为出血体质的患者 (10)预期寿命不超过1年的患者 (11)妊娠或哺乳期女性 (12)正在参加其他药物或医疗器械临床试验的患者 (13)其它原因研究者认为不适合入选的患者 血管造影排除标准： (14)完全闭塞(TIMI 0级)病变 (15)存在无明显狭窄的冠状动脉痉挛 (16)无保护左主干病变 (17)靶病变为分叉病变（分支直径≥2.00mm）的患者 (18)靶病变严重迂曲（阻碍导管顺利通过）或严重钙化的患者 (19)靶病变为预扩张以后引起的继发性狭窄病变的患者 (20)靶血管内存在明确血栓的患者；
登录查看中国医学科学院阜外医院
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药品研发- 全球药物研发145条
- 中国药品审评98条
- 全球临床试验514条
- 中国临床试验87条
- 药物INN名称1条
全球上市- 美国FDA批准药品24条
- 中国药品批文15条
- 美国NDC目录40条
- 欧盟集中审批药品3条
- 日本药品3条
- 英国药品2条
- 德国药品17条
- 法国药品7条
- 中国香港药品3条
- 中国台湾药品5条
市场信息- 药品招投标714条
- 跨国药企销售数据1条
- 企业公告1条
- 药品广告5条
一致性评价- 一致性评价1条
- 仿制药参比制剂目录20条
- 参比制剂备案2条
- 日本橙皮书1条
- 中国上市药物目录2条
生产检验- 马丁代尔药物大典2条
- 境内外生产药品备案信息14条
合理用药- 药品说明书22条
- 药物ATC编码5条
- 医保目录29条
- 医保药品分类和代码9条
- 药品商品名查询7条
医疗器械- 中国上市医疗器械98条
- 中国器械审评222条
- 全球医疗器械说明书与标签3条
- 器审首次注册25条
- 医保耗材信息812条
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- 万林医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 mTOR 抑制剂雷帕霉素治疗儿童自闭症谱系障碍的研究
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