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    【ChiCTR1900020707】普萘洛尔对中枢神经系统海绵状血管畸形患者治疗效果的随机对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1900020707

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    盐酸普萘洛尔

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸普萘洛尔

    首次公示信息日的期

    2019-01-14

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    中枢神经系统海绵状血管畸形

    试验通俗题目

    普萘洛尔对中枢神经系统海绵状血管畸形患者治疗效果的随机对照研究

    试验专业题目

    普萘洛尔对中枢神经系统海绵状血管畸形患者治疗效果的随机对照研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100053

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价普萘洛尔对中枢神经系统海绵状血管畸形的安全性及有效性，分析普萘洛尔对中枢神经系统海绵状血管畸形的作用机制。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    治疗新技术

    随机化

    信封法（错误描述）

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    16

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2019-01-01

    试验终止时间

    2021-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、符合手术指证的症状性中枢神经系统海绵状血管畸形患者； 2、患者同意参加试验并在入组前签署知情同意书； 3、非妊娠期妇女； 4、心率＞50次/分； 5、收缩压＞90mmHg。；

    排除标准

    1、存在任何普萘洛尔用药禁忌症； 2、不稳定糖尿病； 3、严重哮喘； 4、心血管疾病； 5、心率≤50次/分； 6、收缩压≤90mmHg； 7、妊娠期妇女。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    首都医科大学宣武医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100053

    联系人通讯地址
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