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- GLP-1
CTR20200207
已完成
ZSP-1601片
化药
ZSP-1601片
2020-02-21
企业选择不公示
非酒精性脂肪性肝炎
ZSP1601片在NASH患者中的耐受性、药代动力学和早期药效学研究
评价ZSP1601片在NASH患者多中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的耐受性、药代动力学和早期药效学Ib/IIa期临床试验
518033
评价ZSP1601片在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和早期药效，为ZSP1601片治疗NASH患者的进一步研究提供支持。
平行分组
Ⅱ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 36 ；
国内: 37 ；
2020-06-23
2021-08-03
否
1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
登录查看1.筛选前1年内过量饮酒连续3个月或以上；
2.过敏体质者；
3.在筛选前三个月内献血或大量失血（＞450mL）；4.有减肥手术史或近期准备行减肥手术者；
登录查看吉林大学第一医院
130021
药品研发- 中国药品审评2条
- 中国临床试验3条
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